“只要生命还在,我的青春和希望就与生命同行。”写下这句话的是莲花县路口镇庙背村的刘丽兰,一个与“渐冻症”顽强搏斗了18年的姑娘。她是不幸的,一出生便被送养,年少时患上绝症;她又是幸运的,身边有养父母和丈夫疼爱她,有党委政府、亲朋好友和许多不相识的人帮助她。如今,因为爱,她将自己的遗体全部捐献,让爱延续不息,让生命不消逝。 一、永不言弃,亲情感天动地 1938年出生的刘金苟和1949出生的彭梅英夫妇俩是面朝黄土背朝天的普通农民,本应该过着平平凡凡的日子,可自从收养了活泼可爱的女孩儿刘丽兰之后,一切都不一样了。刘丽兰是在出生后的第二天被亲生父母送人的。刘金苟老两口把刘丽兰当做亲生孩子来疼,别人家孩子有的她也分毫不差。 这个家庭的梦魇始于18年前,当时还在上小学四年级的刘丽兰,突然总是力不从心地莫名跌倒,一年后随着跌倒次数的愈发频繁,她不得不休学在家养病。从刘丽兰患病的那天起,刘金苟老两口竭尽所能的为女儿看病,没日没夜的劳作,还东拼西凑欠下了一大堆债,刘丽兰的病情却还在一点点加重。一家人又来到湖南的一所大医院进行检查,刘金苟和彭梅英从医生的口中听到了一个闻所未闻的名称:进行性肌营养不良,俗称“渐冻人”,是目前一种无法治愈的绝症,患者全身肌肉一点点萎缩,逐渐不能行走、不能直立、不能自理、不能自主呼吸……直至死亡,同时医生判定刘丽兰最多只能活到28岁。 老两口不敢相信也不愿相信医生的话,他们告诉刘丽兰,她只是有点营养不良而已,只要多吃点有营养的东西就会好起来。他们不忍心告诉女儿真相,如果可以的话,他们愿替女儿承受所有的痛楚。多年的辛苦操劳刻在刘金苟和彭梅英脸上的皱纹里,染在他们头顶的白发上,两位老人除了日复一日、年复一年地照顾好女儿,打理好农田,还尽自己最大的可能挣钱为女儿减轻病痛、加强营养。只要有时间,刘金苟就会到家附近的砖厂打工,他说,有时一天能挣上50多元钱,可又有谁知道这钱的背后凝聚了多少血汗?40块砖一板,20板一车,一车1元,50元钱就意味着要将40000块砖装车,面对这位曾累得吐血却没住过一天医院的老人,谁的心不在颤抖?“只要她活一天我就要照顾好她一天,她是我的女儿呀!”老人质朴的话语、直白的理由让人们既心酸又感动。而母亲彭梅英,每到三天一次赶集的时候,就会提上自己做的煎饼去卖,一个煎饼2角5分,她还一直强受着因脑膜瘤造成的头痛难耐,甚至失明过半年也不曾去医院治病,一心一意把钱省下来给女儿治病,直至不久前老人不幸因病去世。就靠着这样一分一厘的挣,两位老人让刘丽兰10多年来没有断过一天药。 “亲生的都算了,又不是亲生的,何况还有一个亲生的儿子,这样苦自己何必呢?”村民们的议论揭开了这个埋藏了多年的“秘密”,让刘丽兰非常震惊,她想起自己患病后养父母没有买过一件新衣服,甚至弟弟穿的衣服都是亲戚邻居的孩子剩下来的,却给自己买来收音机、电视机、手机……亲情的感动,让刘丽兰鼓起勇气与病魔抗争,正如她微博上所写的:“在黑暗中,我看到了一盏明灯,不管这盏灯离我有多远,不管前行的道路有多难,我都会坚持走下去。” 二、捐献遗体,用爱来回报爱 “生命这条路既然注定走得不远,那我就只有把它走得更宽一点”。尽管老两口始终瞒着女儿患的是绝症,可刘丽兰还是通过笔友通信、手机上网等方式了解到了自己的病情。知道自己的真实病情后的刘丽兰心里反而愈发平静了,一个大胆的想法开始在她的心中酝酿:希望在死的那一天到来之时,把身体器官捐给有需要的人。她说,是爱让她打破了医生的断言、创造了生命的奇迹,她也相信,因为爱,她的“生命”必将永恒。 深知父母农村“入土为安”观念根深蒂固的刘丽兰,在很长一段时间里不敢将这个想法说出口,直到有一次患重感冒送到医院差点没有抢救过来,这一次与死神擦肩而过让她坚定了捐献器官的想法。“我怕哪一天突然醒不过来就这样带着遗憾走了。”出院之后她立即向江西省红十字会提出捐献器官的申请,当工作人员上门交流捐献事宜时,老两口惊讶地以为自己的耳朵听错了,在他们看来,女儿这辈子已经是够苦的了,如今连死都要落下个死无全尸的境地,这是他们死活不能答应的事。刘丽兰将自己的所有想法倾诉给父母,在她的不懈努力下,父母终于伤心地同意了。“她的想法,她的心愿,我们伤心也没有办法,只要她开心就好。”刘金苟说。 在得到父母允许之后,刘丽兰立刻与江西省红十字会取得联系。2009年10月17日,她用尽全身力气握紧圆珠笔,一点一点,一笔一划,在编号为0000776的江西省志愿捐献遗体申请登记表上郑重签下了自己的名字。 三、乐观善良,爱情不期而遇 每天早上七点,丈夫小何(化名)起床后洗漱完毕,为刘丽兰进行身体按摩,然后抱着她去卫生间,为她洗漱、换衣、梳头,再将她抱回床上,喂她吃早饭。忙完这些事情,一身大汗的小何又赶着出门做事了,刘丽兰的母亲接手在家中照应,这是这个特殊家庭每天上演的平常一幕。 2009年10月的一天,随父母在广东打工的上栗县小伙子小何上网时偶然加了刘丽兰的QQ聊天,两个同龄人因为比较谈得来就建立了长期联系,几个月下来小何对刘丽兰暗生情愫。一天,他鼓足勇气提议“我们结婚吧”。刘丽兰一五一十地告诉小何自己疾病的严重程度,然而她的“警告”并没有吓退小何。“喜欢就是喜欢,不管是什么样的她……”2010年2月春节期间,小何出人意料地站在了刘丽兰的面前,尽管亲眼看到刘丽兰的身体状况和家境的贫困,小何仍是鼓起勇气向心上人表白。回忆起告白的那天,刘丽兰苍白的脸上仍然会泛起红晕,“他对我说,想一辈子照顾我。”听到这句话的刘丽兰既甜蜜又心酸,面对一天天流失的生命,她什么也回应不了。刘丽兰的父母怎么也想不到,还会有人向自己的女儿求婚,“丽兰不知道什么时候会走,这样不是拖累人家吗?”在所有人的反对声中,小何始终坚持。领结婚证时小何连自己的父母都没有通知,他说要是通知了这个婚就结不成了。当他的父母知晓此事后,虽然很生气,但木已成舟,加上看到夫妻俩感情确实很好,也就没有多说什么。 2012年5月,有好心人给刘丽兰送来一台笔记本电脑,又为她打开了通向外面世界的一扇窗。7月16日,她的淘宝店开张了,店铺名叫做“永远的荆棘鸟”,帮人代卖女装。刘丽兰说,开店是为了帮帮自己的父母和丈夫,他们为了她都拼命挣钱,她也想为这个家做点事。 这个家庭是不幸的,母女俩身患绝症,接二连三的灾难降临到,这个家庭在磨难中夹缝生存。然而这个家又是幸福的,刘金苟两口子用老弱的身躯给女儿打造了一个温暖的家的港湾,一直对她不抛弃也不放弃;年轻的小何本可以置身事外,但却选择用男人的臂膀给这个破损的家庭带来了希望。如今,爱还在继续上演! |